CT误诊一例 **也来冒充阑尾

未来会来自之中国台湾的国防医学院普外科Shihyixue医学博士等华盛顿邮报了一篇特殊的案举例。该患者患有先天特质局限性特质疾病，居然CT定期检查断定切除发生粘液囊肿，忍术之中所见却大跌眼镜！

在作为潜在肝脏ACS评估机体时，一名24岁、看上去健康的成年人经CT（见左图1）定期检查断定阳特质特质切除粘液囊肿。医护人员患有先天特质局限性特质疾病（MRKH特质疾病或苗勒氏管发育不全），展现为子宫、输卵管及左肾缺如。核型为46XX，特质激素水平、第二特质征和颈胸段脊柱大多正常。

左图1 切除粘液囊肿CT左图

在随访第6月断定囊肿减少，于是决定施行腹腔镜切除切除忍术。忍术之中才断定粘液囊肿基本上竟是仍未升高的右腹腔，其地处盲肠后髂总血管上（见左图2*不远处）；子宫颈之中发挥作用子宫。切除看上去完整无恙（见左图2，黑箭头）。腹腔镜实地进一步断定左侧仍未升高的腹腔，其地处乙状结肠－降结肠连接不远处相应位置。

左图2，忍术之中所见腹腔（*）和切除（箭头）。

先天特质局限性特质疾病（MRKH特质疾病）是原发特质闭经的第二大病因（14%），名列Turner特质疾病（43%）。4000-5000举例女婴之中会有1举例显现出MRKH特质疾病。展现为消化道畸形或者腹腔功能不全者为不典型MRKH特质疾病，发生率约24%。腹腔升高过多常见于MRKH特质疾病。

通过该病举例我们得知，无法解释的周期特质腹痛或居然断定的腹部团块可能是仍未升高的腹腔，但是仍未升高腹腔其潜在恶特质变尚仍未可知。

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编辑： 唐宁宁